7778-53-2
K3po4
19150801gn
97%
1-3mm
231-907-1
État de disponibilité: | |
---|---|
Caractéristique
Le phosphate de trépotassique, également appelé tribasic phosphate de potassium, est un sel soluble dans l'eau qui a la formule chimique K3Pochette4. (H2O) x (x = 0, 3, 7, 9) phosphate de tripotassique est une base forte.
Formule chimique: K3Pochette4
Masse molaire: 212,27 g / mol
Apparence: poudre de délique blanche
Densité: 2,564 g / cm3(17 ° C)
Point de fusion: 1 380 ° C (2 520 ° F; 1 650 K)
Solubilité dans l'eau: 90 g / 100 ml (20 ° C)
Solubilité à l'éthanol: insoluble
Basique (PKB): 1.6
Structure cristalline: Orthorhombique primitif
Application
Le phosphate de potassium est utilisé comme additif engrais et alimentaire. Il sert d'agent tampon pour réguler le pH. Il est également utilisé dans les modulateurs optiques et pour une optique non linéaire telle que la génération de secondes harmoniques (SHG). Il est impliqué dans la préparation catalysée par transfert de phase d'acétylènes à partir des composés de dibromo vininal correspondants par la double déshydrobromination. Il est également utile pour le couplage oxydatif de thiols au disulfure.
Caractéristique
Le phosphate de trépotassique, également appelé tribasic phosphate de potassium, est un sel soluble dans l'eau qui a la formule chimique K3Pochette4. (H2O) x (x = 0, 3, 7, 9) phosphate de tripotassique est une base forte.
Formule chimique: K3Pochette4
Masse molaire: 212,27 g / mol
Apparence: poudre de délique blanche
Densité: 2,564 g / cm3(17 ° C)
Point de fusion: 1 380 ° C (2 520 ° F; 1 650 K)
Solubilité dans l'eau: 90 g / 100 ml (20 ° C)
Solubilité à l'éthanol: insoluble
Basique (PKB): 1.6
Structure cristalline: Orthorhombique primitif
Application
Le phosphate de potassium est utilisé comme additif engrais et alimentaire. Il sert d'agent tampon pour réguler le pH. Il est également utilisé dans les modulateurs optiques et pour une optique non linéaire telle que la génération de secondes harmoniques (SHG). Il est impliqué dans la préparation catalysée par transfert de phase d'acétylènes à partir des composés de dibromo vininal correspondants par la double déshydrobromination. Il est également utile pour le couplage oxydatif de thiols au disulfure.