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19423-87-1
Ybcl3 • xh2o (x≈6)
7017010800CR
99,9-99,99%
-100 maille
233-800-5
NON
Caractéristique
Ytterbium (III) Le chlorure est un composé chimique inorganique. Il réagit avec Nicl2former un catalyseur très efficace pour la déshalogénation réductrice d'halogénures d'aryle. Il est toxique si injecté et légèrement toxique par ingestion. C'est un tératogène expérimental, connu pour irriter la peau et les yeux. Lorsqu'il est chauffé à la décomposition, il émet des vapeurs toxiques de cl-.
Formule chimique: YBCL3• xh2O
Masse molaire: 387,49 g / mol
Apparence: Solide blanc
Densité: 2,58 g / cm3
Point de fusion: 180 ° C
Application
Hydrate de chlorure Ytterbium (III) est utilisé comme catalyseur efficace pour préparer des acétals en faisant réagir avec le triméthyl orthoformé. Il réagit avec les N-alkylsalicylidèneimines pour préparer des complexes de base de la Schiff de yttrium (III). Il est largement utilisé comme réactif de décalage NMR, sonde d'ions de calcium et dans des microréseries d'ADN. Sa forme anhydre agit comme un acide de Lewis et catalyse les réactions d'alkylation telles que la réaction d'Aldol et la réaction Pictet-Spengler.
Caractéristique
Ytterbium (III) Le chlorure est un composé chimique inorganique. Il réagit avec Nicl2former un catalyseur très efficace pour la déshalogénation réductrice d'halogénures d'aryle. Il est toxique si injecté et légèrement toxique par ingestion. C'est un tératogène expérimental, connu pour irriter la peau et les yeux. Lorsqu'il est chauffé à la décomposition, il émet des vapeurs toxiques de cl-.
Formule chimique: YBCL3• xh2O
Masse molaire: 387,49 g / mol
Apparence: Solide blanc
Densité: 2,58 g / cm3
Point de fusion: 180 ° C
Application
Hydrate de chlorure Ytterbium (III) est utilisé comme catalyseur efficace pour préparer des acétals en faisant réagir avec le triméthyl orthoformé. Il réagit avec les N-alkylsalicylidèneimines pour préparer des complexes de base de la Schiff de yttrium (III). Il est largement utilisé comme réactif de décalage NMR, sonde d'ions de calcium et dans des microréseries d'ADN. Sa forme anhydre agit comme un acide de Lewis et catalyse les réactions d'alkylation telles que la réaction d'Aldol et la réaction Pictet-Spengler.
