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Français  |
13453-07-1
Aucl3
791700BD
99,99%
8 mailles
236-623-1
Classe 8
UN3260
Pg III
Caractéristique
Le chlorure d'or (III), traditionnellement appelé chlorure aurique, est un composé chimique de l'or et du chlore. Avec la formule moléculaire Au2Cl6, le nom de trichlorure d'or est une simplification, faisant référence à la formule empirique, AuCl3.
Formule chimique ： AuCl3(existe en tant que Au2Cl6)
Masse moléculaire ： 303,325 g / mol
Apparence ： Cristaux rouges (anhydres); cristaux dorés et jaunes (monohydratés)
Densité ： 4,7 g / cm3
Point de fusion ： 254 ° C (489 ° F; 527 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau ： 68 g / 100 ml (froid)
Solubilité ： soluble dans l'éther, légèrement soluble dans l'ammoniaque liquide
Susceptibilité magnétique (χ) ： - 112 · 10−6cm3/ mol
Structure cristalline ： monoclinique
Application
AuCl3a suscité l'intérêt des chimistes organiques en tant que catalyseur acide doux pour une variété de réactions, bien qu'aucune transformation n'ait été commercialisée.
Certains alcynes subissent une amination en présence de catalyseurs à l'or (III). L'or catalyse l'alkylation de certains cycles aromatiques et une conversion des furanes en phénols.
Caractéristique
Le chlorure d'or (III), traditionnellement appelé chlorure aurique, est un composé chimique de l'or et du chlore. Avec la formule moléculaire Au2Cl6, le nom de trichlorure d'or est une simplification, faisant référence à la formule empirique, AuCl3.
Formule chimique ： AuCl3(existe en tant que Au2Cl6)
Masse moléculaire ： 303,325 g / mol
Apparence ： Cristaux rouges (anhydres); cristaux dorés et jaunes (monohydratés)
Densité ： 4,7 g / cm3
Point de fusion ： 254 ° C (489 ° F; 527 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau ： 68 g / 100 ml (froid)
Solubilité ： soluble dans l'éther, légèrement soluble dans l'ammoniaque liquide
Susceptibilité magnétique (χ) ： - 112 · 10−6cm3/ mol
Structure cristalline ： monoclinique
Application
AuCl3a suscité l'intérêt des chimistes organiques en tant que catalyseur acide doux pour une variété de réactions, bien qu'aucune transformation n'ait été commercialisée.
Certains alcynes subissent une amination en présence de catalyseurs à l'or (III). L'or catalyse l'alkylation de certains cycles aromatiques et une conversion des furanes en phénols.
